かぼちゃの馬車がかぼちゃに戻る頃合、座薬を入れてもらって眠りについた。が、
眠りは浅く、一時間ほどで目が覚める。思わぬ難敵が現れた。
尿道に刺さった管だ。
尿は出ないのだが足を動かすたびに管が動いて尿意を誘う。そのたび冷や汗が吹き出してからだ中汗びっしょり…
ナースコール！
「痛いわけじゃないけど…」
「オシッコをしようとするみたい…」
管が動かないようにちんちんの向きを変えてもらったり…が、何度も冷や汗を繰り返した。
その後もナースコールは続き、腰を浮かせてもらっり、右足を浮かせてもらったり、体を傾けてクッションを支ってもらったり、ドレーンの血たまり袋を動してもらったり…
浅い眠りと、冷や汗と、ナースコールを繰り返し、いつしか朝を迎えた。
痛みがくるか、警戒する。
ナースコール！
「おはよう！」
「やっと朝ね！」
「どうしよう、座薬かな」
「痛い？」
「痛くはないけど…」
「朝から透析があるもんね」
「途中で痛くなっちゃたまらんし」
座薬の判断を下した。これで備え万全だ。
朝ご飯のため、少しだけベッドを起こしてもらう。寝姿勢から腰が解放されたような安堵感。
ご飯をおにぎりにしてもらい、どうにかこうにか朝ご飯を済ませた。
どうやら長い永い闘いは夜明けとともに終わりを迎えたようだ。
闘いはストレッチャーで透析室へ
さらには歩行器でリハビリへ
（つづく）
こやまん 透析室入る迄のコメント読ませて頂いております。大分痛い想いをした様ですね。前回も述べましたが、私の場合は術中・術後の痛みは殆どなく退院しましたが、退院後に術後治療で一番副作用の少ない抗がん剤治療を４週服薬して２週休薬を４回繰り返します。 そして膵臓全摘出なので当然糖尿病、１日４回インスリン注射、その度に血糖値測定が今後ついて回ります。共に様々な副作用が有り、一番苦労しているのは食い合わせが悪いと即下痢、服薬中は食欲無し。 抗癌剤は来年１月末で終了なのでその日迄薬との闘いです。
大石耕三さん、こんにちは。
抗がん剤の治療は大変だと、人づてに聞いてはいます。が、何事もその場に臨んでみないと本当の大変さはわかりませんね。
私もなるべくリアルにボクの”その場”を表現しようと努力はしているつもりです。が、リアルにすればするほど恥ずかしい面も多くなり……
大石さんの闘いもまだまだ続くようですが、私も３ヶ月くりで元に戻るだろうと先生に言われています。お互い、がんばりましょうね。
今後もまた遊びに寄ってやってください。ありがとうございました。